Cronaca
Bambino di 8 anni malato di fibrosi cistica scrive a una casa farmaceutica: “Abbassate i prezzi”
Luis Walker è un bambino di 8 anni malato di fibrosi cistica che ha scritto alla casa farmaceutica per rendere un farmaco più economico.
[blogo-video id=”201635″ title=”Eight-year-old boy with cystic fibrosis makes appeal to pharmaceutical company – 5 News” content=”” provider=”youtube” image_url=”https://media.bebeblog.it/e/e27/maxresdefault-jpg.png” thumb_maxres=”1″ url=”https://www.youtube.com/watch?v=CBXMwORAlJc” embed=”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”]
Un bambino di soli 8 anni ha scritto a una casa farmaceutica per chiedere che un farmaco, per lui di vitale importanza, abbia un costo più accessibile. Lui è Luis Walker ed è malato di fibrosi cistica, l’azienda è la Vertex Pharmaceuticals e sta cercando di far abbassare il prezzo del lumacaftor/ivacaftor. Non solo, Luis ha anche sollecitato che la terapia diventi disponibile attraverso il sistema sanitario inglese (Nhs).
[related layout=”big” permalink=”https://bebeblog.lndo.site/post/200600/senigallia-gara-di-solidarieta-per-alessandro-il-bambino-di-7-anni-e-malato-di-leucemia”][/related]
“Avete la medicina che può farmi sentire molto meglio e potrebbe evitarmi di trascorrere così tanto tempo in ospedale, per favore commercializzatela nel mio Paese. Se vostro figlio avesse la fibrosi cistica, so che capireste e abbassereste il prezzo”.
L’azienda ha risposto che “condivide la frustrazione” di Luis e delle migliaia di persone in Inghilterra che attendono l’accesso al farmaco. Purtroppo il medicinale è stato approvato dall’Agenzia europea per i medicinali (Ema) nel novembre 2015 ma non è stato ancora raggiunto un accordo sui costi con il Servizio Sanitario Nazionale inglese. A rispondere al bambino anche il primo ministro inglese Theresa May, cui si era rivolto con altri centinaia di bambini affetti da fibrosi cistica
“Caro Luis mi dispiace di sentire che non stai molto bene e che devi trascorrere tanto tempo in ospedale. Dev’essere molto dura per te e la tua famiglia – è stata la risposta – sono determinata a fare ciò che posso perché si arrivi ad avere accesso al farmaco”.